Roma, 26 de abril de 2022 – Mais de 60.000 assinaturas em apenas três meses: a primeira campanha para obter uma lei do direito ao esquecimento para oncologia obteve resultados extraordinários. Dezenas de milhares de associações são coletadas no site ittoallobliotumori.org. A meta é chegar a 100.000 assinaturas, que serão entregues aos presidentes Draghi e Mattarella até o verão. O objetivo é obter uma lei de poucos artigos de todo o Parlamento e aprovada nesta legislatura. Hoje, na Itália, quase um milhão de pessoas se recuperaram do câncer, mas enfrentam discriminação no acesso a serviços como seguro e compra de hipotecas, adoção de uma criança e contratação para trabalhar. A norma, solicitada pela Fundação AIOM através da iniciativa “Não sou o meu tumor”, permitiria à Itália seguir o exemplo virtuoso de outros países europeus (França, Luxemburgo, Bélgica, Holanda e Portugal), que já protegem o seu antigo cancro cidadãos pacientes com uma lei ad hoc. O projeto, que começou em janeiro com o início da coleta de assinaturas, a divulgação online do primeiro guia sobre o direito ao esquecimento oncológico e uma forte campanha social, agora será enriquecido com outras atividades, como a distribuição do guia impresso, a recolha de assinaturas nos hospitais e duas “caminhadas de saúde” de sensibilização, que decorrerão em Pescara e Roma durante o verão.

“Em apenas três meses, conseguimos mais da metade dos membros necessários para levar o assunto ao conhecimento dos legisladores. Este é um dos maiores apelos à ação já feitos na luta contra o câncer. A grande participação dos cidadãos finalmente nos permitiu movimentar o país e demonstrar mais uma vez o quão fundamental é essa campanha – diz Giordano Beretta, Presidente da Fundação AIOM -. Ouvimos e coletamos os depoimentos de muitos ex-pacientes, até famosos, que se viram em situações surreais e injustas. 3,6 milhões de pessoas na Itália vivem com um diagnóstico de câncer. 27% deles, ou cerca de um milhão, se recuperaram. São números importantes, que não podemos mais ignorar. Agora pedimos a todos que se esforcem para continuar divulgando a iniciativa até chegarmos a 100.000 assinaturas. »

“Graças à inovação das vias terapêuticas, hoje muitos cânceres podem ser curados ou crônicos – afirma Saverio Cinieri, Presidente da AIOM -. Isso explica o aumento do número de pessoas que vivem mesmo vários anos após o diagnóstico. Cada neoplasia leva um tempo diferente para o paciente ser definido como “curado”: para câncer de testículo e tireoide, leva menos de 5 anos do término do tratamento, para melanoma e câncer de cólon menos de 10 anos. Leva 15 anos para muitos linfomas. , mieloma e leucemia e para o rim e bexiga. Apoiar esta campanha significa dar a ex-pacientes a oportunidade de viver uma vida livre da memória da doença. A meta de 100.000 filiações, que em janeiro parecia inatingível, agora está muito próxima e é resultado do trabalho de associações de pacientes, oncologistas da AIOM e cidadãos. »

“Os resultados obtidos durante estes três meses evidenciam a necessidade de regulamentações que protejam as pessoas que estiveram doentes – salienta Antonelle Campana, Vice-Presidente da Fundação AIOM e membro da Coordenação de Voluntariado IncontraDonna -. A Itália deve seguir os passos da França, Luxemburgo, Bélgica, Holanda e Portugal. Estudamos suas leis e pedimos às instituições que não percam mais tempo: agora cabe a elas se engajar nesta batalha pela civilização. Todos os dias recebemos pedidos de doentes e familiares que já tiveram de ultrapassar uma doença e que agora se encontram numa situação de discriminação cientificamente injustificada. »

“Discriminar alguém por sua doença transforma o tumor em um defeito – acrescenta Monique Forchetta, membro do Conselho de Administração da Fundação AIOM e Presidente da APAIM, Associação Italiana de Pacientes com Melanoma -. Desde o início da campanha, recebemos muitos depoimentos de pessoas que, apesar da recuperação, encontraram dificuldades para buscar diversos serviços. Mesmo os adolescentes já vivenciaram episódios de discriminação, por exemplo, no campo do esporte. Devemos agir o mais rápido possível. Estamos felizes em poder contar com o apoio de inúmeras associações de pacientes. Antes era apenas um sonho, mas hoje quase alcançamos a meta. »

“A aprovação da lei vai permitir que muitas pessoas retomem suas vidas – conclui Ornella Campanella, membro do conselho de administração da Fundação AIOM e presidente da associação aBRCAdabra -. Entre as histórias que chegaram até nós através do site está a de Francesco, 33 anos, que não conseguiu adotar uma criança por causa de um câncer de tireoide tratado treze anos antes. Laura, 45, não conseguiu uma hipoteca para iniciar seu negócio depois de ter sido curada de câncer de mama por mais de quinze anos. É importante que as instituições nos ouçam e nos apoiem neste desafio da cultura e da civilização. Nos últimos meses eles demonstraram grande sensibilidade ao tema, temos certeza de que juntos podemos atingir o objetivo e mudar o fardo esmagador de quem se sente doente com câncer e discriminado por toda a vida. »