Aprovar por um fatura inserção automática no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Ibmdr) de todos os cidadãos com dezoito anos. Este é o apelo lançado em 21 de junho por uma petição em change.org (aqui para se registrar) do Sara Calzavacca, que salvou sua vida graças ao transplante de medula óssea. “A doação não se tornaria obrigatória, mas continuaria sendo uma escolha do cidadão individual, o que, no entanto, levaria a salvar a vida de muitas outras pessoas”, disse o promotor ao evento. Fatto.it. A petição pede ao Ministro da Saúde Roberto Speranzapara lidar com o problema e conscientizar o máximo possível sobre a doação, desenvolvendo campanhas de conscientização.

Números – A escassez de doadores, explica Sara, “é um assunto pouco conhecido na Itália porque não há informação adequada”. Basta dizer que em nosso país, neste momento, só há pessoas 460.000 doadores de medula óssea registrado no IBMDr, contra 9 milhões Usar E Alemanhados 4,8 milhões Brasildos 2 milhões Reino Unido. E novamente, entre os estados que estão além de nós: o Polônia tem 1,9 milhão, Israel 1,2 milhões, o China 990 mil, o Peru 642 mil, oÍndia 547 mil, em Japão 526 mil. Com um número de doadores semelhante à Itália, existem outras nações europeias, como Espanha E Portugal mais de 400 mil, Holanda E França cerca de 350 mil.

A testemunha – “Em 2020, tive a oportunidade de voltar a viver graças ao meu doador de medula óssea, que era 100% compatível comigo”, diz Sara, que mora em Marcadentro província de Milão. “Quem é? Eu não sei. O que eu sei é que um dia ele escolheu entrar para o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea e me permitiu, entre outras centenas de coisas, estar aqui para escrever este apelo.” Agora Sara está lutando para garantir que outras pessoas em extrema necessidade, como ela há alguns anos, recebam um transplante que salva vidas. “Dizem que o menor bater de asas de borboleta é capaz de causar um furacão do outro lado do mundo, isso é a teoria de efeito Borboleta. a Eu estou vivo graças a um estranho e esta é a mais bela demonstração desta teoria. Podemos honrá-lo e honrar o vínculo que existe entre todos nós. Você só precisa estar ciente disso, receber as informações corretas e então poder escolher livremente. Meu gêmeo genético – explica – optou por entrar registro de doadores de medula e concordou em me dar o dele. E se ele não o fez? Tive a oportunidade de continuar a amar e ser amado, começar a andar, trabalhar, acariciar meus gatos, beijar, fazer amor, rir, chorar, ficar com raiva, surpreender, vivernão “por acaso”, mas pela escolha de um estranho que me deu uma parte de si mesmo”.

Quem precisa do transplante? – Estes são especialmente pacientes que precisam de um transplante Células-tronco hematopoiéticas (CSE) de sangue periféricomedula óssea ou Sangue do cordão umbilicale sofre de leucemia ou de outras doenças onco-hematológicas graves e não, afetando a medula óssea. Em primeiro lugar, o paciente e seus familiares estão sujeitos a investigações imunogenéticas (tipagem HLA) para verificar a possível compatibilidade entre eles. Se nenhum membro da família é suficientemente compatível, então é o centro de transplante que aciona o Ibmdr, nascido em 1989, para buscar em qualquer lugar do mundo um sujeito adulto ou uma unidade de sangue de cordão compatível. Na Itália aproximadamente todos os anos dois mil pacientes eles estão procurando seu “gêmeo genético” através do IBMDr e milhares de outros dos registros internacionais estão procurando uma possível compatibilidade entre nossos doadores. “Por trás desses números”, diz Sara, “há um trabalho incessante, incansável e louco deAssociação de Doadores de Medula Óssea (Admo) e seus voluntários”.

Os componentes da saúde – “É importante esclarecer algumas informações fundamentais”, escreveu ele em sua petição online, “medula óssea não é medula espinhalnão há risco de ficar paralisado durante a coleta para doação. Em 90% dos casos a medula é removida por aférese: o sangue, retirado de um braço, através de um circuito estéril, entra em uma centrífuga onde o componente celular útil para transplante é isolado e coletado em uma bolsa. O resto do sangue é devolvido ao braço oposto. Nos 10% restantes – acrescenta Sara – a amostra é retirada da crista ilíaca (osso do quadril) sob sedação completa, ou seja, sem dor para quem decide doar. O doador, ao nível dos procedimentos sanitários, está protegido por uma série de direitos e precauções”. Quando uma pessoa se inscreve no Registro, mulheres e homens entre 18 e 35 anos podem fazê-lo, até anos se passam antes de serem chamados para um transplante, porque o as chances de ser compatível com um estranho são de uma em cem mil. Uma vez que a compatibilidade é encontrada e a validade do correspondente a pode levar até um mês em uma situação menor.

O apelo às instituições – O criador do apelo quer acima de tudo ajudar as milhares de pessoas que esperam receber um transplante de medula óssea na Itália. Existem vários problemas para resolver ou pelo menos melhorar em pouco tempo. Calzavacca pede um “maior apoio das instituições para ampliar tudo o que podem informar sobre o assunto: ainda hoje muitas pessoas pensam que a doação de medula óssea é arriscada, dolorosa, potencialmente fatal. É aceitável ? Acho que não”, disse. Também apela a um “apoio mais forte para atingir o objectivo de aligeirar, racionalizar e agilizar os procedimentos de entrada de potenciais doadores“. Por fim, ele espera “mais bom senso: é realmente necessário ler histórias de pessoas que não sobreviveram porque a doença atingiu a meta antes do doador compatível, para nos fazer colocar a mão na consciência e nos fazer optar por registrar no cadastro de doadores? Também por isso, eu realmente acho que não”. Sara está convencida de que chegou o momento de implementar “uma mudança significativa de ritmo” e faz um apelo final: “Um estado italiano Não peço nada mais do que dar às campanhas de sensibilização para se tornarem doadores de medula óssea a mesma atenção, o mesmo apoio, os mesmos inúmeros canais de informação que estão reservados precisamente às campanhas para se tornarem doadores de sangue“.