Mais de 60.000 assinaturas coletadas em três meses, com o objetivo de chegar a 100.000 a serem entregues até o verão ao presidente Mattarella, primeiro-ministro Draghi e ministro da Saúde Speranza: este é o primeiro resultado da campanha para obter uma lei do Direito à ser esquecido oncologia, com a adesão coletada no site destruindo rightalloblilotumori.org. O objetivo é obter uma lei de poucos artigos dentro do corpo legislativo. Hoje, na Itália, quase um milhão de pessoas se recuperaram de um tumor, mas, segundo os oncologistas, por terem que declarar sua doença passada, correm o risco de sofrer discriminação no acesso a serviços como estipulação de seguros e hipotecas, adoção de uma criança e contratação de trabalhar.

A norma, solicitada pela Fundação AIOM (Associação Italiana de Oncologia Médica) através da iniciativa “Eu não sou o meu tumor”, permitiria à Itália seguir o exemplo virtuoso de outros países (França, Luxemburgo, Bélgica, Holanda e Portugal) que já proteger ex-pacientes com câncer por uma lei ad hoc. O projecto, que começou em Janeiro com a recolha de assinaturas e uma campanha social, vai agora ser enriquecido com outras actividades, como a recolha de assinaturas em hospitais e duas “caminhadas sanitárias” de sensibilização, que decorrerão em Pescara e Roma durante o verão.
“3,6 milhões de pessoas na Itália vivem com diagnóstico de câncer. 27% delas, ou cerca de um milhão, estão curadas.
São figuras importantes, que não podemos mais ignorar – diz Giordano Beretta, Presidente da Fundação AIOM -. Agora pedimos a todos que façam um esforço para divulgar a iniciativa “Graças à inovação dos tratamentos, hoje” muitos cânceres podem ser tratados ou se tornar crônicos – observa Saverio Cinieri, presidente da AIOM -. Isso explica o aumento do número de pessoas que vivem vários anos após o diagnóstico. Apoiar esta campanha é oferecer a ex-pacientes a possibilidade de viver uma vida livre da memória da doença”. Sobre a questão do esquecimento oncológico, já existe um projeto de lei no Senado, apresentado pelo senador Boldrini: Espero que tenha um jeito porque o Legislativo vai acabar em poucos meses e o risco é que acabe em “esquecimento”. Pelo contrário, a recolha de assinaturas tem activado um forte movimento de cidadãos que exigem – conclui – uma lei de curto prazo”.

– A VOZ DOS PACIENTES

“Os resultados obtidos durante estes três meses evidenciam a necessidade de regulamentações que protejam as pessoas que adoeceram – enfatiza Antonella Campana, vice-presidente da Fundação AIOM e membro da coordenação voluntária IncontraDonna – a Itália deve seguir os passos da França, Luxemburgo, Bélgica, Holanda e Portugal Estudamos as suas leis e pedimos às instituições que não percam mais tempo: agora é a sua vez de se empenharem nesta batalha da civilização. Recebemos diariamente solicitações de doentes e famílias que já tiveram de superar uma doença e agora sofrem uma discriminação cientificamente injustificada.” Pacientes -. Desde o lançamento da campanha, recebemos muitos depoimentos de pessoas que, apesar da recuperação, encontram dificuldades para buscar diversos serviços. Até mesmo os adolescentes passaram por episódios de discriminação, por exemplo, no campo do esporte. Devemos intervir o mais rápido possível. Estamos felizes em poder contar com o apoio de inúmeras associações de pacientes. Antes era apenas um sonho, hoje estamos quase na meta.” “A aprovação da lei permitirá que muitas pessoas recuperem o controle de suas vidas – conclui Ornella Campanella, membro do conselho de administração da Fundação AIOM e presidente da a associação aBRCAdabra -. di Francesco, 33, que não pôde adotar uma criança por causa de um câncer de tireoide tratado treze anos antes. Laura, 45 anos, não conseguiu hipoteca para iniciar seu negócio, apesar de estar curada de câncer de mama há mais de quinze anos. É importante que as instituições nos ouçam e nos apoiem neste desafio da cultura e da civilização. Ao longo dos últimos meses têm demonstrado grande sensibilidade à questão, temos a certeza de que juntos podemos atingir o objetivo e mudar o peso esmagador de quem se sente doente com cancro e que foi discriminado por toda a vida”.